El diagnóstico precoz del cáncer de próstata ha aumentado un 60% en los últimos quince años.

19.107 nuevos casos de cáncer de próstata son detectados cada año en España y, en el 90 por ciento de los casos, la enfermedad se diagnostica en fase precoz, frente al 30 por ciento que se detectaba hace quince años, según los datos presentados por la Asociación Española de Urología (AEU), que ha realizado una actualización del Registro Nacional de Cáncer de Próstata, que acometió en 2010.

Las conclusiones de este informe se han dado a conocer en el LXXVIII Congreso Nacional de Urología, celebrado la semana pasada en Granada. Humberto Villavicencio, presidente de la AEU, y Armando Zuluaga, presidente del comité organizador del congreso, consideran que en el diagnóstico precoz, la aportación del PSA a partir de los años 90 ha sido clave para que, paralelamente, la tasa de curación sea actualmente tan elevada.

Laboratorio Echevarne ofrece  el primer Test genético para diagnosticar el cáncer de próstata partir de una muestra de orina.

Fuente: Diario Médico

Una nueva investigación publicada en Stem Cell Reports proporciona información decisiva que las celulas precursoras de mama pueden ser genéticamente vulnerables a convertirse en cáncer.

Los científicos responsables de este estudio aseguran que un subconjunto de las celulas precursoras normales de mama, llamadas progenitoras luminales, tienen telomeros peligrosamente cortas y muestran una respuesta al daño del ADN correspondiente con el alto nivel localizado en los extremos de los cromosomas. Éste muestra como un proceso normal en el desarrollo del tejido produce un tipo de celulas que esta predispuesto a adquirir mutaciones que causan cáncer.

El laboratorio de David Gilley, en la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, en Indianápolis y el laboratorio de Connie Aleros, de BC Cancer Agency's Terry Fox Laboratory, en Vancouver, Canadá, colaboran para determinar como se regulan los telómeros en diferentes tipos de celulas de mama normales. Estas novedades sugieren nuevos indicadores para identificar a las mujeres con mayor riesgo de cáncer de mama y proporciona una visión de posibles nuevas estrategias para detectar, tratar y prevenir la enfermedad.

La mayoria de los casos de cáncer de mama con origen hereditario se deben a la presencia de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Laboratorio Echevarne ofrece un Test para diagnosticar gran parte de las mutaciones que se generan en estos genes. Este estudio representa una valiosa herramienta para realizar un diagnóstico preciso y la prevención adequada a familias con casos de cáncer de mama.

Laboratorio Echevarne celebra el Día Nacional de la Nutrición, iniciativa de la Federación Española de Sociedades de Nutrición, Alimentación y Dietética (FESNAD) junto a la colaboración de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN).

Esta edición está centrada en la lucha por mantener unos buenos hábitos alimentarios y lograr una mayor longevidad a través de la alimentación y el estilo de vida. Los hábitos dietéticos y el estilo de vida son los factores más importantes en la modulación de la expresión genética. Por ello es importante combinar la nutrición con la genética, para conocer la influencia de las variaciones  heredadas sobre la respuesta de nuestro organismo a  los diferentes nutrientes.

Laboratorio Echevarne ofrece NutriChip^®, una nueva tecnología basada en microchips de ADN para diseñar una dieta personalizada de acuerdo a la composición genética individual. Se trata de un servicio de medicina predictiva y personalizada de apoyo a los facultativos clínicos en el asesoramiento nutricional de acuerdo con el perfil genético de cada persona. Mediante una muestra de saliva es capaz de proporcionar información genética relevante en la investigación de las causas de  sobrepeso u obesidad  que va a determinar las medidas preventivas y terapéuticas más apropiadas.

Disponible en Echevarne-shop
 

Júlia Farré, dietista-nutricionista de Alimmenta, ha visitado Laboratorio Echevarne para conocer en profundidad el test nutrigenético NutriChip^®. 

Durante su cita ha visitado la unidad de Genética Molecular, donde se extrae el ADN de la muestra. También ha podido entrevistar a la Dra. Blanca Bermejo, Directora de Desarrollo del Área Molecular, quién le ha explicado todo el proceso de análisis y el valor informativo de esta prueba. Como asegura la Dra. Bermejo: "Es una inversión para toda la vida pues la información genética no cambia. NutriChip^® es una herramienta muy potente para definir los hábitos de vida más adecuados de acuerdo con la genético de cada uno".

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Natera, líder en pruebas genéticas prenatales, y Laboratorio Echevarne anuncian la firma de un acuerdo para ofrecer en España i Portugal el Test Prenatal No Invasivo Panorama™

El Test Panorama™ se lanzó en EEUU para la detección de la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau) y algunas anomalías cromosómicas sexuales, como la monosomía X (síndrome de Turner).

"Hemos visto una gran demanda para la prueba prenatal no invasiva y hoy por hoy confiamos en la tecnología del test Panorama™ como la más fiable para ofrecer a nuestros clientes", ha dicho Alfonso Echevarne, Director General de Laboratorio Echevarne. "Se trata de una prueba de última generación para los padres y sus médicos que deseen obtener información muy precisa, sin riesgo para el feto".

Echevarne, uno de los laboratorios principales y más avanzados de Europa, ofrece servicios de análisis clínicos que van desde los análisis de rutina hasta los más sofisticados de genética molecular. Su red incluye laboratorios propios e intrahospitalarios en toda España y Portugal.

"Hemos invertido mucho tiempo y recursos para asegurar que Panorama™ ofrece a los médicos y a las mujeres embarazadas datos de gran precisión y fiabilidad", ha asegurado Matthew Rabinowitz, Ph.D., Director Ejecutivo de Natera. "Esta asociación con Echevarne permitirá a Natera distribuir la prueba en una amplia red en España, como parte de nuestro despliegue mundial".

Panorama™ utiliza una simple extracción de sangre materna en la que se examina el ADN libre circulante (procedente de la madre y el feto), y puede realizarse en el primer trimestre, a partir de las nueve semanas de gestación, y sin ningún riesgo para el feto. La tecnología de Panorama analiza, en una sola reacción, 19500 polmorfismos de nucleótido único (SNP), que son las partes más informativas del ADN de un individuo. Para ello utiliza el algoritmo NATUS, una avanzada herramienta bioinformática propiedad de Natera.

A través de múltiples ensayos clínicos, este Test ha sido validado a nivel mundial para la trisomía 21, trisomía 18, trisomía 13 y la monosomía X con una sensibilidad superior al 99% de la trisomía 21, la trisomía 18 y la trisomía 13, el 92% de la monosomía X, y sin falsos positivos para probar todos los síndromes. La validación de los datos clínicos se presentó en la reunión anual de Sociedad de Medicina Materno-Fetal el 15 de febrero de 2013. El estudio ciego independiente más reciente se ha publicado en Diagnóstico Prenatal en mayo de 2013, por el Profesor KH Nicolaides y la Fundación de Medicina Fetal. Panorama™ está siendo evaluado en varios ensayos clínicos para la detección de otros trastornos genéticos, incluyendo triploidías y aneuploidías ligadas a cromosomas sexuales: XXY, XYY y XXX.

¡Suma bienestar y haz salud! es el lema de la XV Semana de la Salud de Esplugues

Desde el lunes 6 hasta el domingo 12 de mayo se llevaran a cabo distintas actividades como exposiciones, cursos, charlas y servicios a la ciudadanía sobre el cuidado del cuerpo y la mente.

SOMOS LO QUE COMEMOS
Una correcta alimentación es sinónimo de una buena salud, de ahí que se den cita actos en relación a la nutrición como la charla sobre Alimentación saludable o sobre Intolerancias alimentarias: gluten, lactosa, frutos secos, etc.

NutriChip®Dieta personalizada

BAJO PRESIÓN

El estrés pasa factura a nuestra salud y a las relaciones con los demás, por eso la asesora y coach personal Sophia Blasco dirigirá los talleres ¿Cómo controlar el estrés?

Test de estrés

PREVENIR, MEJOR QUE CURAR

Durante los días 11 y 12 de mayo, Clínica Diagonal ofrecerá determinadas pruebas clínicas gratuitas:

Toma de tensión arterial
Revisión auditiva para niños de entre 2 a 14 años
Desitometrías
Hidroterapia de colon
Cálculo de IMC y consejos dietéticos
PIO

En Laboratorio Echevarne de Clínica Diagonal se ofrecerá de 9 a 11 h:
Hemograma, Análisis de glucosa, Colesterol, PSA y Ácido úrico a hombres y mujeres mayores de 16 años. *En mujeres también se analizarán los niveles de hierro

Plazas limitadas. Imprescindible reserva

Un estudio ciego e independiente demuestra que la tecnología NATUS detectó con exactitud la trisomía 21, la trisomía 13, la trisomía 18, la monosomía X y la triploidía.

La Fundación de Medicina Fetal (Fetal Medicine Foundation) y Natera anunciaron hoy la publicación de los datos en Prenatal Diagnosis que demuestran la elevada exactitud de la tecnología de análisis prenatal no invasivo de Natera, que detectó todos los casos de trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 13 (síndrome de Patau), trisomía 18 (síndrome de Edwards), monosomía X (síndrome de Turner) y triploidía utilizando el ADN fetal libre de células encontrado en la sangre materna.

“El estudio también demuestra el poder de la tecnología de última generación de Natera para detectar la triploidía”

Este estudio independiente y ciego fue llevado a cabo y respaldado por una beca de la Fundación de Medicina Fetal y analizó 242 muestras. Los resultados demostraron una especificidad y sensibilidad de Panorama^TM del 100 % en todas las anomalías cromosómicas analizadas, sin resultados falsos positivos ni falsos negativos. Además de las anomalías cromosómicas específicas correctamente identificadas, Panorama descartó también trisomías de los cromosomas sexuales con exactitud y asignó el sexo fetal correctamente en todos los casos informados. Se proporcionaron resultados para 229 de los casos, con treinta y dos casos identificados correctamente como aneuploidía.

“Este estudio ciego proporciona mayor evidencia de que el análisis de ADN libre de células en la sangre materna es el método más exacto de detección de trisomías”, declaró el Profesor Kypros Nicolaides, M.D., presidente de la Fundación de Medicina Fetal y director del Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine en el King's College Hospital en Londres. “El estudio también demuestra el poder de la tecnología de última generación de Natera para detectar la triploidía”.

Matthew Rabinowitz, Ph.D., director ejecutivo de Natera, agregó, “Debido al método poderoso de análisis en que se basa Panorama, tiene capacidades de detección únicas entre los análisis prenatales no invasivos disponibles en la actualidad. Además de la elevada exactitud demostrada por este y otros estudios, este enfoque permite la detección de triploidías, que afectan a uno de cada 100 embarazos en la concepción y que no se pueden identificar mediante otras tecnologías que utilizan ADN fetal libre de células”.

Las muestras de sangre materna se obtuvieron a las 11-13 semanas de embarazo. Los detalles del estudio están disponibles aquí y se publicarán en la edición impresa de junio de Prenatal Diagnosis.

Natera es una compañía de análisis genéticos que ha desarrollado una tecnología basada en bioinformática patentada (NATUS) para lanzar Panorama^TM, un análisis exacto y de alto desempeño para la indicación reproductiva a partir de cantidades diminutas de ADN. Laboratorio Echevarne ofrece este test en su red de laboratorios.

Los datos de participación en la 47ª cita congresual de S.E.P.A, que se llevará a cabo del 23 al 25 de mayo en Granada,  anticipan una excelente acogida. Tanto en número de asistentes, como en comunicaciones presentadas. 

Desde la organización del Congreso se persigue consolidar este encuentro como la cita anual más importante de la Odontología española.

A un mes del comienzo del congreso ya se han superado las 800 inscripciones y la previsión es que Granada congregue a más del 1.000 profesionales, rondando los 1.200 asistentes. Se ofrecerán decenas de actividades científicas, entre simposios y cursos específicos para dentistas, higienistas dentales, estudiantes de Odontología y de higiene dental, entre otras. Un año más, Laboratorio Echevarne acudirá a la cita junto a Hain LifeScience para hablar de las técnicas moleculares de detección precoz de enfermedad periodontal.