Detección del riesgo cardiovascular

La enfermedad cardiovascular

Actualmente, para prevenir esta enfermedad se utilizan funciones de riesgo cardiovascular, en las que se analizan aspectos clínicos y analíticos del paciente (tabaquismo, edad, presión arterial sistólica, colesterolemia y diabetes) permitiendo la clasificación de la población en diferentes categorías de riesgo. Sin embargo, en España el 85% de los eventos cardiovasculares ocurren en personas clasificadas como de riesgo bajo o moderado, lo que evidencia que los factores clínicos y bioquímicos son insuficientes y poco predictivos para conocer el riesgo real.

Por tanto, para mejorar la predicción del riesgo cardiovascular individual debe tenerse en cuenta la constitución genética del paciente, ya que esta enfermedad multifactorial depende tanto de factores ambientales como genéticos.

Las nuevas técnicas de cribado genético permiten búsquedas exhaustivas de marcadores que ayudan a detectar la predisposición a una enfermedad, a diagnosticar en un estadio precoz y a anticiparnos al tratamiento a través de la medicina preventiva. Como resultado, se ayuda a incrementar el éxito terapéutico y la calidad de vida de los pacientes.

Los estudios en grandes poblaciones de enfermos cardiovasculares han evidenciado una serie de polimorfismos genéticos asociados al riesgo cardiovascular, entre los que destaca una serie en la que esa asociación es independiente de los factores de riesgo clásicos.


CardioChip

CardioChip es un servicio de medicina predictiva personalizada que analiza conjuntamente la información genética, clínica-bioquímica y los hábitos de vida del paciente, a fin de determinar de forma precisa y específica el riesgo cardiovascular a largo plazo. CardioChip ofrece información relevante para el médico, que podrá establecer de forma individualizada las pautas preventivas o las medidas más apropiadas antes de que se manifieste la enfermedad.

CardioChip no es una herramienta diagnóstica, sino de investigación predictiva personalizada que ofrece:

1. La evaluación del riesgo de infarto, incorporando la información genética (11 polimorfismos) asociada a IAM (Infarto Agudo de Miocardio) a las funciones de riesgo clásicas.
    
2. Evaluación de la carga genética asociada asociada a los factores de riesgo clásicos, analizando más de 120 variantes genéticas relacionadas con hipertensión arterial, dislipemia, obesidad, diabetes mellitus, trombosis y grado de dependencia a la nicotina, que actúan como moduladores del riesgo cardiovascular.
    
3. Consejo genético personalizado, ofrecido por un equipo de expertos, que integra la información genética con la información clínica, teniendo en cuenta los hábitos de vida del paciente.

CardioChip permite el acceso ágil y directo a la información genética relevante para la investigación del riesgo cardiovascular de una persona. Esta prueba está especialmente indicada para personas consideradas de riesgo bajo o moderado según los parámetros clásicos, insuficientes para la correcta evaluación de este grupo.

CardioChip predice el riesgo cardiovascular de la persona en base a su carga genética y no sólo a los factores de riesgo clásicos.