Análises Clínicas - Unidade
de Virologia
e Microbiologia molecular
O objectivo da Unidade
de Virologia e Microbiologia Molecular consiste
em oferecer um serviço integral nos diferentes
campos de actuação ao nível da
interpretação de resultados e assessoria
científica.
Na área clínica,
a Unidade oferece aos diferentes especialistas (medicina
interna, ginecologia, pediatria, etc.) as ferramentas
necessárias para o diagnóstico, seguimento
e evolução de um vasto painel de patologias
infecciosas, bem como o estudo genético de algumas
doenças de origem auto imune.
Técnicas Analíticas
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Reacção em cadeia da polimerase (PCR): Amplificação maciça de sequências de DNA específicas, na PCR convencional a análise do produto amplificado surge no ponto final da reacção.
Reacção em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real: Na PCR a tempo real, os processos de amplificação e detecção produzem-se de maneira simultânea, no mesmo viário fechado, sem precisar de uma acção posterior.
elisa: Reacção antigénio-anticorpo.
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Campos de Actuação
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Detecção, identificação e quantificação de microrganismos patogénicos virais e bacterianos:
Agentes Virais:
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Detecção Vírus Hepatite C (VHC): Detecção, quantificação (carga viral) e genotipo.
Detecção Vírus Hepatite B (VHB): Detecção, quantificação (carga viral), genotipo e estudo mutantes resistentes à Lamivudina.
Detecção Vírus Imunodeficiência humana 1 (HIV-1): • Detecção DNA pró-viral, quantificação RNA viral (carga viral) e estudo de inibidores de Retrotranscriptase e Protease.
Detecção grupo Herpes viridae: Herpes Simples 1+2, Citomegalovírus (Detecção e quantificação), Catapora Zoster e Epstein Baar
Outros vírus: Vírus JC, Enterovirus, Parvovirus B19, Vírus BK.. |
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| Agentes Bacterianos: |
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Detecção Mycobacterium tuberculose e Micobactérias atípicas.
Detecção Legionella spp e Legionella pneumophyla.
Detecção Micoplasma pneumoniae.
Detecção Clamídia trachomatis, Clamídia pneumoniae e Clamídia psitacci. |
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| Parasitas ou outros agentes patogénios: |
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Detecção Toxoplama gondii.
Detecção Leishmania infantum |
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| Provas Genéticas |
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Estudo da Fibrose Cística: Detecção das 36 mutações mais frequentes no gene da Fibrose cística. É um estudo genético que substitui o teste do suor. Também é importante para o estudo da esterilidade masculina.
Estudo de antigénios de histocompatibilidade para predisposição doenças auto-imunes
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Tipagens HLA Classe I: (ex. Predisposição à psoríase)
Tipagens HLA locus A
Tipagens HLA locus B
Tipagens HLA locus C
Tipagens HLA Classe II: (ex. Predisposição à doença celíaca)
Tipagens HLA DRB1
Tipagens HLA DQB1
Tipagens HLA DQA1 |
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