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La muestra para el estudio hematológico es sangre total. La sangre
total es una muestra frágil por lo que exponemos unas pequeñas
sugerencias respecto a la toma de muestra.
- Extraer sangre por punción
venosa evitando si es posible, las extracciones de venas de pequeño
calibre ya que las extracciones dificultosas y traumáticas estimulan
el mecanismo de la coagulación
- Desechar la aguja de la jeringuilla
y traspasar la muestra al tubo con anticoagulante deslizando
la sangre por las paredes del tubo. Tapar y homogeneizar suavemente moviendo
el tubo con movimientos giratorios para evitar la hemólisis. Al menos
10 movimientos
- El anticoagulante de elección
para el recuento de células sanguíneas y su evaluación
en mamíferos es el
EDTA (tapón rojo). La heparina no preserva tan bien las células.
- Llenar los tubos al menos hasta la
mitad para evitar la hemodilución. El laboratorio sumistra
el material de acuerdo con el peso y la talla del animal, tubos de 1 o 5
ml de capacidad
- Reservar un resto de la extracción
para preparar dos o tres extensiones finas de sangre periférica.
Secar al aire y enviar junto con la muestra anterior. Si es posible siempre
resulta conveniente fijar
el frotis de sangre una vez seco en metanol.
- Proteger de rozaduras los frotis mediante
unas cajas especialmente diseñadas para el envío
de citologías o enfrentado los dos portas con un cartoncito o almohadilla
en ambos extremos
Plasma
citrado |
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El plasma citratado se obtiene a partir de la mezcla de sangre entera con
citrato sódico, en la proporción que indica el tubo (1:9)
de tapón azul. Se homogeniza la dilución y se centrifuga inmediatamente,
siempre antes de los 30 minutos de la extracción a 2.500 o 3.000
r.p.m. durante 12 - 15 min.
- Separar
el plasma cuidadosamente con una pipeta o una jeringuilla nueva, intentando
no aspirar
las células
- Es conveniente
congelar el plasma previo al envío al laboratorio. Para ello, existen
unos contenedores
especiales para el envío de muestras congeladas que pueden solicitar
en la delegación
del Laboratorio más cercana
- Si la
extracción no resultó fluida y fácil, se recomienda
la repetición de la toma de muestra con
una nueva jeringa, un nuevo tubo y una vena distinta, por las razones previamente
citadas
-
En la mayoría de las pruebas de laboratorio que se realizan en las
Unidades de Bioquímica, Inmunología, Toxicología e
Inmunoensayos, la muestra requerida es suero. Siempre es recomendable tomar
las muestras en ayuno de al menos 8 horas. La lipemia interfiere en gran
cantidad de pruebas (ver tabla).
- El suero
se obtiene por punción venosa y transfiriendo la sangre a una tubo
vidrio, preferiblemente
o de plástico, sin anticoagulante
- Dejar
a temperatura ambiente hasta que el coágulo esté bien formado
y separar el sobrenadante
(suero) introduciéndolo en un tubo, donde se enviará la muestra.
- Refrigerar
a 4†C hasta que se envíe al laboratorio
- Existen
unos tubos que contienen una gelatina que permite la separación del
coágulo del suero
una vez centrifugada la muestra. Se recomienda esperar a que la sangre esté
totalmente
coagulada
| PLASMA HEPARINA/PLASMA
EDTA |
-
Este tipo de muestra es requerida para algunas pruebas especiales, como
:
- Calcio
iónico (Plasma HEPARINA)
- ACTH
(Plasma EDTA)
- Amoniaco
(Plasma EDTA)
Se utiliza un tubo con el anticoagulante específico según
la determinación. Una vez homogeneizada la muestra, se centrifuga
y se separa el sobrenadante (plasma). Normalmente el plasma obtenido debe
congelarse rápidamente por la labilidad de las sustancias a analizar.
| TABLA DE INTERFERENCIAS |
| |
Hemólisis |
Lipémia |
| Recuento de Hematíes |
Disminuye |
|
| Hemoglobina |
Aumenta |
Aumenta |
| MCHC |
|
Aumenta |
| VCM |
Disminuye |
|
| Proteinas Séricas |
Aumenta |
Aumenta |
| AST-GPT |
Aumenta |
Aumenta |
| ALT-GOT |
Aumenta |
Aumenta |
| LDH |
Aumenta |
|
| CPK |
Aumenta |
|
| ALP |
Disminuye |
Aumenta |
| Amilasa |
Disminuye |
Disminuye
(severa lipemia) |
| Lipasa |
Aumenta |
|
| Albúmina |
Aumenta |
Disminuye |
| Proteinas Totales |
Aumenta |
Disminuye |
| Calcio |
Aumenta |
Aumenta |
| Glucosa |
Aumenta |
Aumenta |
| Creatinina |
Disminuye |
Aumenta |
| Bilirrubina |
Aumenta (ligeramente) |
Aumenta |
| Potasio |
Aumenta |
----------- |
| Fósfoto |
Aumenta |
Aumenta |
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Las muestras de orina para análisis bacteriológico deben ser
preferentemente tomadas por cistocentesis o por catéter. Las muestras
tomadas por micción libre serán interpretadas con precaución
teniendo en cuenta que pueden estar contaminadas de células y de
microorganismos de las partes bajas del tracto urogenital y en cualquier
caso, siempre es conveniente que sean de la mitad de la micción,
es decir, desechando la primera parte de la orina y recogiendo sólo
el resto.
Examen
parasitológico |
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- Las heces destinadas a análisis parasitológico deben recogerse
del recto, salvo que se observe al
animal en el acto de la defecación
- Las heces se depositarán en un recipiente
limpio y/o en un recipiente que suministra el laboratorio
que contiene formalina para preservar Protozoos
| Examen
bacteriológico (coprocultivo) |
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- El sistema de recogida es el mismo que en el caso anterior pero la muestra
debe ser depositada en un recipiente
estéril
- Si además de remitir el frasco contenedor
con las heces se envía un hisopo rectal con medio
de transporte Cary Blair se ampliará
la sensibilidad del cultivo (preserva los microorganismos
anaerobios, Camppylobacter sp)
-
Un factor crucial para el éxito de los cultivos anaeróbicos
es el transporte de las muestras clínicas; el efecto letal del oxígeno
atmosférico ha de ser anulado hasta que pueda ser procesado.
| Muestras
apropiadas para cultivo anaerobio |
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- Pus o secreciones procedentes de heridas profundas o quirúrgicas
- Abcesos
- Tejidos obtenidos tras cirugía o por
necropsia
- Líquidos corporales: aspirados pleurales
o peritoneales
- Líquidos articulares o líquido
cefalorraquideo
| Muestras
no apropiadas para cultivo anaerobio: |
 |
- Aspirados
traqueales y broncoaspirados
- Hisopos
de mucosas
- El material líquido para cultivo anaerobio se obtiene preferentemente
con ayuda de una jeringa y aguja estériles, expulsando
todo el aire contenido en ellas
- En caso de lesiones o heridas cutáneas, siempre que sea posible,
se debe aspirar el pus presente debajo de un colgajo de piel
o en cavidades profundas mediante una aguja y jeringa. Si esto
no es posible, utilizar un hisopo pero cuidando de tomar la muestra de las
áreas más profundas y evitando tocar las áreas
cutáneas adyacentes
- Tejidos procedentes de necropsias o de cirugía (unos 2 cm de diámetro)
normalmente conservan un ambiente anaerobio en el centro de
la pieza, por lo que pueden introducirse y remitirse al laboratorio
en un contenedor estéril
- Este tipo de muestras no se refrigeran, ya la absorción de oxigeno
es mayor a menor temperatura. Conservar por tanto a temperatura
ambiente
- Tomar la muestra en un hisopo estéril y remitir al laboratorio
refrigerados con medio de transporte Stuart o Amies para que
la muestra no se deseque
- El tipo de muestra será la procedente
de aberturas naturales o de superficie corporal, por ejemplo:
- Exudado
ocular: obtener la muestra antes de administrar analgésicos locales,
colirios o antibióticos.
Para la búsqueda de Chlamydia sp everter el párpado y frotar
la conjuntiva con un
hisopo
- Secreción
mamaria: Al igual que la orina recogida por micción libre, desechar
las primeras gotas,
probablemente contaminadas por la flora regional de la piel y tomar la muestra
de la mitad
de la secreción láctea
- Exudado
faríngeo: tocar con la torunda cualquier zona con exudado, membranas
o inflamación
intentando evitar el contacto con la mucosa oral o lengua
- Nasal.
Introducier el hisopo lo más profundo posible. Si se realiza biopsia
de masa intranasal
enviar una porción para microbiología
- Exudado
ótico, etc.
| LAVADOS
TRAQUEALES O BRONCOALVEOLARES |
Enviar el material aspirado en un contenedor estéril mejor que con
un hisopo.Lo ideal es realizar citología y microbiología al
mismo tiempo.
El cultivo de sangre se realiza cuando se sospecha de bacteremia o septicemia.
Se requiere una asepsis estricta ya que una pequeña contaminación
puede producir un resultado erroneo.
Toma de muestra
Antes de proceder a la toma de sangre, el lugar de la punción debe
ser afeitado y limpiado con jabón. Desinfectar con alcohol etílico
al 70% y posteriormente aplicar solución yodada. Dejar secar durante
un minuto para que pueda ejercer su acción. No se aconseja la extracción
de la sangre a través de catéteres ya que estos dispositivos
pueden albergar bacterias que los han colonizado dando lugar a falsos positivos.
| Inoculación
de las botellas |
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- Retirar la cobertura más externa de las botellas (no desenroscar
el tapón)
- Desinfectar el tapón de goma con solución
yodada y dejarlo secar al menos un minuto.
- Inocular la botella con la cantidad de sangre
recomendada y mover los frascos para que la sangre
y el medio se mezclen
- No introducir los frascos en la nevera
| Volumen
de sangre |
 |
Dependerá de la talla del animal. Consultar con el laboratorio para
recibir las botellas apropiadas según la talla del animal y el volumen
de sangre a extraer.
| LÍQUIDOS
CORPORALES: PLEURAL, ASCÍTICO, ARTICULAR, LCR. |
Mantener las máximas medidas de asepsia y enviar al laboratorio en
un tubo estéril. Siempre será una muestra más representativa
que en un hisopo.
Las lesiones de piel para estudio microbiológico: cultivo de hongos
y observación directa deben extraerse de los bordes de la lesión
y contener tanto pelos como escamas de piel.
| ESTUDIO
DE LÍQUIDOS Y CITOLOGÍAS |
- Las muestras citológicas pueden obtenerse mediante un hisopo, por
raspado o por aspiración mediante una aguja fina
- Si se obtienen con un hisopo, rodar el hisopo
sobre un portaobjetos limpio y seco, nunca arastrar
- Si se realiza mediante un raspado, se requiere
una hoja de bisturí que se pasará sobre la zona de
la lesión hacia arriba varias veces. El material obtenido sobre la
hoja de bisturí se depositará sobre el portaobjetos
- Las muestras obtenidas por punción
se expulsan en el extremo del portaobjetos.
- Se toma otro portaobjetos limpio y se coloca
sobre su lado más estrecho encima del material extraído
a 45†. Realizar una extensión del material hacia delante a lo largo
del portaobjetos hasta que la capa de células se vuelve
más fina y se agota el material
- Dejar secar la extensión durante 20
o 30 min
- El envío de los portaobjetos se realiza
preferiblemente en contenedores especialmente diseñados
para ello (plástico duro). Existen otro tipo de transportes pero
si no van convenientemente protegidos existe un mayor riesgo
de rotura
Tipo de análisis que se realizan en un líquido:
- Recuento
de células, enviar preferiblemente en un tubo con EDTA
- Citología;
sirve la muestra anterior
- Microbiología:
según lo citado anteriormente
Existen varias formas de preparar las extensiones de médula ósea
aunque nosotros recomendamos la técnica combinada: una parte por
aplastamiento y otra por extensión.Para realizar un estudio completo
rogamos envíen sangre entera con EDTA y a ser posible extensiones
de sangre fresca (ver preparación de frotis sanguíneo). Si
no fuese posible enviar muestra de sangre periférica, rogamos nos
remitan los resultados hematológicos obtenidos previos a la extracción
de médula ósea.
| MUESTRAS
PROCEDENTES DE NECROPSIAS |
En algunas ocasiones para realizar un examen completo post-mortem es necesario
complementar histopatología y microbiología.Dado que el tratamiento
de las muestras es diferente, a continuación mostramos algunas indicaciones
en el proceso de obtención de las muestras.
- Selección
de las muestras. El clínico realiza la necropsia enviando al laboratorio
los órganos que
considere más adecuados según lesiones macroscópicas
y cuadro clínico
- Las muestras
obtenidas para examen bacteriológico deben ser lo más asépticas
posibles. Las
piezas de los diferentes órganos se introducirán en envases
estériles, separados y correctamente
identificados
- Para
el examen anatomopatológico se pueden enviar los diferentes órganos
en el mismo envase
- Tamaño
de las piezas. Se recomienda que no sean piezas muy grandes ya que es más
fácil
que se produzca una incorrecta refrigeración y en lo que a respecta
al estudio histopatológico,
el formol no penetra profundamente en las porciones centrales
- El tamaño
de las piezas por lo tanto no debe superar los 2 cm de diámetro.
Si son piezas mayores
hacer varias porciones del tejido a estudiar |
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