Preu: 350 €
Termini de lliurament: 13 dies laborables (de dilluns a divendres)
La incidència de càncer de còlon a Espanya supera els 25.000 casos nous l'any i és la segona causa de mort per càncer, i el tipus de càncer més comú en el món desenvolupat. Així mateix, és el que té més possibilitats de detecció precoç i que respon millor al tractament si és detectat en les seves fases inicials (els pacients diagnosticats en Fase I mostren taxes de supervivència del 90%). Les tècniques de cribratge preventiu actuals, tot i ser efectives, són difícils d'implantar de manera general en la població. La colonoscòpia és la prova més efectiva, però és altament invasiva. D'altra banda, la sang oculta en femta, a més de requerir unes condicions estrictes de recollida de mostra, presenta un elevat nombre de falsos positius. Per això, l'existència d'un test a partir d'una mostra de sang evita la intervenció o una presa de mostra inconvenient per al pacient, podent així ser una prova integrada en revisions regulars.
TÈCNICA PER A LA DETECCIÓ DEL GEN SEPT9
Laboratori Echevarne ofereix una nova prova de detecció de la forma metilada del gen SETP9 en sang. Els estudis realitzats han determinat la presència de la forma metilada del gen Septina 9 (SET 9) en més del 90% dels pacients amb càncer de còlon. Quan hi ha un procés de transformació neoplàsica a la mucosa colorectal, el gen Septina 9 pateix un procés de metilació que pot ser detectat, ja que aquest ADN és alliberat al torrent sanguini per les cèl lules tumorals.
Aquesta prova, que contribueix a que s'incrementi el nombre de participants en el cribratge, identifica els tumors en la seva fase inicial amb un grau d'especificitat i sensibilitat superior al de les tècniques de cribratge actuals (Fase I: 50%; Fase II i III: 75%; Fase IV: 98%). Un resultat positiu significa que s'ha identificat la presència del marcador en el plasma del pacient. Aquest marcador està significativament associat amb la presència d'adenocarcinoma colorectal invasiu, pel que serà necessari realitzar una colonoscòpia o altres tècniques similars per confirmar el diagnòstic. Si el resultat és negatiu, i en absència de simptomatologia, és convenient repetir la prova cada dos anys dins de la població de risc.
El protocol seguit en Laboratori Echevarne es basa en un sistema d'extracció d'ADN totalment automatitzat, que garanteix la traçabilitat i seguretat de la prova durant tot el procés.
